O Grupo da Universidade sem Limites da URI, durante esse segundo semestre, participou de várias oficinas que foram desenvolvidas pelos professores e acadêmicos de diferentes cursos da Universidade, entre os quais, Fisioterapia, Odontologia, Engenharia de Produção, Engenharia Elétrica, Arquitetura e Urbanismo, Engenharia Civil, Enfermagem, Biomedicina, Farmácia e Educação Física. Durante todo o ano, as integrantes do projeto tiveram aulas de Inglês com o Professor Paulo Molossi.

No mês de novembro, as participantes auxiliaram na construção dos laços de amor, que foi proposto pelo Instituto Cultural Bota Amarela de Erechim, confeccionando 1500 laços que serão distribuídos durante os eventos do Natal. 

E para finalizar todas as ações realizadas em 2025, nos dias 1º e 03 de dezembro, foi realizado o encerramento do ano, com uma celebração conduzida pelo padre André, acompanhado pelos professores Taylor e Beti Molossi, do Coral da Escola Básica e pelas professoras Alessandra e Auria. O Padre André reforçou a importância do grupo, da amizade, do amor, da esperança e da fé, trazendo como tema a celebração da luz. 

As atividades foram finalizadas no dia 03 de dezembro onde foi realizado o tradicional jantar de encerramento, organizado pela Presidente do Grupo, senhora Leonilda Bisognin Sandini. Na oportunidade, a senhora Lenita Klug foi reconduzida, por unanimidade, como rainha do grupo. “É uma grande honra poder trabalhar com esse grupo, pois me sinto muito feliz em ter tantas amigas como essas”, disse.

Durante o jantar foi entregue, também, os recursos arrecadados pelas integrantes do Projeto Universidade sem Limites na Campanha “Salve o Dudu”. Dudu teve seu diagnóstico com distrofia muscular de duchenne no ano de 2018, quando tinha apenas 4 anos de idade. Hoje, ele está com 11 anos e lutando por um medicamento milionário que surgiu apenas no ano de 2024 nos EUA. 

Do ano de 2018 a 2024, Dudu e sua família viviam apenas um dia de cada vez. A partir de 2024, com o surgimento do medicamento Elevidys começaram a sonhar como uma família normal fazendo planos para o futuro. Porém, esses planos estão começando a desaparecer, pois já estão com 1 ano de campanha e só arrecadaram 3 milhões dos 17 que precisam. A família tomou a decisão de fazer essa campanha, depois que o Dudu foi desclassificado para um estudo fora do país e a justiça negar o medicamento. 

A distrofia muscular de duchenne é uma doença genética, ocasionada pela ausência ou pelo baixo índice de uma proteína chamada distrofina, que ocorre principalmente em meninos e no Brasil são aproximadamente 700 meninos que nascem com essa doença, todo o ano. A família toma uma série de precauções para minimizar a progressão da doença, tornando a rotina do Dudu diferente das demais crianças: fisioterapia três vezes por semana, hidroterapia e fonoaudiologia, além de uma série de medicamentos e suplementação vitamínica necessária para conter os efeitos colaterais causados pelo uso de corticoide. Dudu usa, ainda, órteses noturnas nos pés para que não ocorra encurtamento dos tendões. É um menino muito cativante, querido, um pouco tímido, mas que encanta a todos por onde passa. A cada dia, sem o medicamento, a doença progride, debilitando ainda mais a sua musculatura e, consequentemente, a execução de atividades simples e necessárias como andar, escrever, comer, respirar e até mesmo um simples aceno com a mão se torna cada dia mais difícil.

Por esses motivos é que o grupo da Universidade sem Limites, também abraçou a campanha e segue auxiliando a família do Dudu. 

No ano de 2026, o Grupo completa 35 anos de atividades e segundo a professora Alessandra Dalla Rosa da Veiga, responsável pelo Projeto, a programação já está sendo planejada com muito carinho. Quem tem interesse em participar do Grupo pode ligar no protocolo da URI (3529-9000) e deixar seu nome e número de telefone para as vagas de 2026.